• 文庫(kù)起始量低至1 ng；

• 文庫(kù)制備可以免凝膠純化過程；

• 試劑盒包含96種barcodes應(yīng)用于多重建庫(kù)；

• 通過磁珠篩選，可以分離長(zhǎng)度小于100 nt的核酸；

• 試劑盒所分離的核酸之間的長(zhǎng)度差距可小至20 nt；

• 試劑盒包含文庫(kù)構(gòu)建所需的全部酶和緩沖液，使用更加方便；

• 經(jīng)Illumina測(cè)序平臺(tái)驗(yàn)證。

圖1.mich® small RNA-seq kit文庫(kù)構(gòu)建后的數(shù)據(jù)分析：不同起始量下miRNA種類與競(jìng)品對(duì)比（樣本：Quartet RNA 標(biāo)準(zhǔn)品)

注：競(jìng)品A不適用于10 ng及以下起始量

圖2.mich® small RNA-seq kit文庫(kù)構(gòu)建后的數(shù)據(jù)分析：不同物種和起始量下miRNA種類

圖3：使用mich® small RNA-seq Kit（Illumina）1000 ng起始的Quartet RNA標(biāo)準(zhǔn)品，13 cycles，文庫(kù)篩選后Agilent 2100 Bioanalyzer圖。152 bp主峰為miRNA，164 bp主峰為piRNA。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在不同物種和不同起始量下，mich®small RNA-seq kit皆可成功構(gòu)建文庫(kù)，且可檢測(cè)出較多的miRNA種類，并能兼容低起始量的樣本文庫(kù)構(gòu)建。